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玖玖365日每天更新

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“标准一”成热门上交所科创板上市规则中,针对科创板普通同股同权企业设置了五套差异化的上市标准,企业可任选其一。另外,针对红筹企业和表决权差异企业分别有四套和两套上市标准。如是金融研究院院长管清友认为,科创板五套差异化上市标准相对于A股其他板块的突破在于关注市值标准,弱化了财务指标,增加了研发投入比等指标,上市条件更加多元化。

发言人指出,第一季香港整体货物出口表现进一步减弱,情况与许多其他亚洲经济体相似。服务输出增长亦见减慢,但访港旅游业持续扩张继续带来支持。本地私人消费开支与去年同季的高基数相比轻微上升。整体投资开支在营商气氛自去年后期转趋审慎的影响下收缩。政府将会密切留意情况。

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赵水龙对记者表示,以房养老保险实际上解决了老年人的三大养老需求。首先是居家安养老,90%以上的老年人都愿意住在自己家里养老。其次,养老金数额并不低,特别是一线城市,这笔费用能够起到提高生活质量的作用;最后,养老费用是终身给付,老人们不需要担心断了“余粮”。“有了这笔钱,老人们可以出去旅游改善生活,也可以请保姆,或者去养老院,这样还能把房子租出去,又有一笔收入。”

[吉利德 JAK1 抑制剂计划今年申请上市]7 月 2 日,吉列德科学宣布就其在研口服高度选择性 JAK1 抑制剂 filgotinib, 与FDA进行了新药申请(NDA)提交前的会议。吉利德向FDA提供了filgotinib 的最新试验结果,包括治疗类风湿性关节炎(RA)的 3 期临床试验 FINCH, 以及 2 期安全性临床试验 MANTA 的结果。根据这次会议结果,吉利德科学 计划在 2019 年向 FDA 递交 filgotinib 治疗 RA 的 NDA。 Filgotinib 此前在多项临床试验中用于治疗多种炎症性疾病。在治疗类风湿性 关节炎方面,有 3 项针对不同类型的患者群体的 3 期试验,包括:对其它生 物制剂类改善病情的抗风湿药物(disease-modifying anti-rheumatic drugs, DMARDs)反应不良的患者群(FINCH-2 试验),对甲氨蝶呤反应不良的患 者群(FINCH-1 试验),和还未接受过甲氨蝶呤治疗的患者群(FINCH-3 试验)。Filgotinib 在 FINCH-1\/2\/3 试验中皆达到了主要终点,能给类风湿性 关节炎患者提供令人具有临床意义的缓解,同时具有优秀的安全性特性。 (https:\/\/www.gilead.com)

汇丰晋信沪港深基金基金经理程彧认为,阿里巴巴在港股上市将大大增加港股的吸引力,但由于港股市场在11月底至12月通常会延续震荡行情,短期内应保持谨慎。长期来看,港股具备较好的投资机会。板块方面,传统行业中看好包括保险、券商、交易所在内的非银龙头公司,并布局一二线城市为主的低杠杆的地产龙头公司;新经济行业中看好新能源行业及5G产业链。

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